Les 15 et 18 juin 2018, avec la Fondation Laurent Duvernay-Tardif , j’étais « athlète > invité pour parler de ma détermination auprès de jeunes de 6e année dans six écoles. J’ai expliqué comment malgré la maladie, on peut bouger si on le veut bien.

La fondation a comme mission

1- Valoriser un mode de vie actif et équilibré

2- Encourager le dépassement de soi

3- Avoir un impact sur le quotidien des jeunes

Disons que ma présence et mon histoire cadrent bien avec leur mission!

Les 15 et 18 juin 2018, avec la Fondation Laurent Duvernay-Tardif , j’étais « athlète > invité pour parler de ma détermination auprès de jeunes de 6e année dans six écoles. J’ai expliqué comment malgré la maladie, on peut bouger si on le veut bien.

La fondation a comme mission

1- Valoriser un mode de vie actif et équilibré

2- Encourager le dépassement de soi

3- Avoir un impact sur le quotidien des jeunes

Disons que ma présence et mon histoire cadrent bien avec leur mission!

Le G7 au Québec!

J’ai participé à un événement de démonstration en marge du G7, à Québec!

Nous étions à la salle de presse où il y avait également un kiosque sur les innovations.

Nous sommes posés avec l’honorable Jean Yves Duclos, Ministre fédéral de la famille, qui a été très impressionné par l’appareil d’assitance à la marche KEEOGO. Qui sait où cela va mener?

Le Défi gratte-ciel, organisé par Dystrophie Musculaire à la Tour Deloitte. J’étais avec Frédérique Guay (TVA sports) et les personnalités d’honneurs pour ouvrir la montée des héros. Plus de 300 000$ ont été ramassés.

Rare Disease Day 2018

Le 21 mars dernier, je participais au Rare Disease Day 2018 au Delta Ottawa City Centre pour expliquer ma condition et parler de mon expérience avec l’appareil d’assistance à la marche KEEOGO.

J’ai donné une conférence de 15 minutes devants des médecins, des compagnies pharmaceutiques et des instituts de recherche.