4 commentaires sur “Demeurer mobile et faire connaître la myosite à inclusion : témoignage vidéo

  1. J’ai 77 ans et on m’a diagnostiqué suite à une biopsie que j’ai la myosite à corps d’inclusion. Je sais que j’ai de la misère avec mes jambes depuis plusieurs années (environ une quinzaine d’années). Présentement je fais de la recherche sur internet pour connaître les étapes de la maladie car mon médecin de famille ne connaît pas cette maladie. Lors d’une visite il m’a dit d’aller voir sur internet. Depuis quelques mois je fais des recherches pour savoir qui peut m’aider. J’ai réussi par le CLSC à avoir une nutritionniste et j’ai été accepté à l’ institut de réadaptation (le centre François Charon)

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  2. Bonjour, je viens d’apprendre que j’ai la Myosite à corps d’inclusion. Je croyais avoir mes quadriceps atrophiés depuis 10 ans. Je je peux pas monter ou descendre un trottoir sans support. J’ai fait des exercices pour renforcir mes jambes depuis 10 ans sans aucun succès. Mon neurologue vient de m’informer que tous mes muscles sont affectés et qu’il ne peuvent pas s’améliorer. Même que la musculation pourrait les empirer.

    Alors, je dois apprendre à vivre avec ma condition. Au moins je sais pourquoi cela ne s’améliore pas. Je commence donc à m’informer pour découvrir quoi faire pour améliorer ma qualité de vie.

    Jean-Yves, 2025.07.25.

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    • Bonjour Jean-Yves, tu dois continuer à faire l’exercice pour garder tes muscles actifs. Tu peux aller voir le site du TMA ( THE MYOSITIS ASSOCIATION), il y a des vidéos sur l’entraînement physique. Au plaisir

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